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Tutte le notizie aggiornate su malattie rare

Tutte le notizie su malattie rare aggiornate in tempo reale dalla redazione

Summer ForSte “Battiti per la Vita” divertimento e solidarietà

Summer ForSte “Battiti per la Vita” divertimento e solidarietà

L’Associazione FORSTE Onlus di Viadana (MN), nata nel lontano 2012 per onorare la memoria di Stefano Flisi, scomparso prematuramente all’età di soli quindici anni, organizza ogni anno iniziative con l’obiettivo di sostenere la ricerca, la ...

Malattie rare e genetica: l’importanza della diagnosi

Malattie rare e genetica: l’importanza della diagnosi

CREMONA - Protagonista della rubrica ‘Il medico risponde’ è la dottoressa Sara Tedoldi, responsabile facente funzione del Servizio di Genetica dell’Asst di Cremona. Che cosa si intende per malattie rare e quale ruolo gioca la genetica ...

Presentazione del libro "Il suono del silenzio" con concerto

Presentazione del libro "Il suono del silenzio" con concerto

Giovedì 3 ottobre alle 20.30 al Teatro Filo di Cremona Erminio Orlando Mola (Meo) illustrerà il suo libro "Il suono del silenzio" in cui ha raccolto le interviste ai grandi dello spettacolo degli anni '70 realizzate alla discoteca ...

03 Ottobre 2024

Ex vigile del fuoco tedesco ospite in città dei colleghi

Ex vigile del fuoco tedesco ospite in città dei colleghi

CREMONA - Questa mattina il Comando dei Vigili del Fuoco di Cremona ha accolto Franz Jorg Richter, ex vigile del fuoco tedesco e membro dell’associazione “Landesfeuerwehrverband Bayern e.V.”. Richter è attualmente impegnato in un ...

Università Cattolica: malattie rare, il ‘fronte’ delle donne

Università Cattolica: malattie rare, il ‘fronte’ delle donne

CREMONA - In Italia sono più di due milioni le donne che hanno a che fare quotidianamente con una malattia rara, più di un milione come pazienti e altrettante come caregiver di un familiare, molto spesso un figlio o una figlia. ...

Malattie rare, accordo tra Omar e Società italiana genetica umana

Malattie rare, accordo tra Omar e Società italiana genetica umana

ROMA - Diffondere informazioni corrette sulle patologie geneticamente caratterizzate, e quindi principalmente sulle malattie rare e patologie non diagnosticate, sensibilizzare sull'importanza e sui possibili impieghi della ...

27 Febbraio 2024

Disabilità comune in mezzo a tanta rarità. Incontro

Disabilità comune in mezzo a tanta rarità. Incontro

Giovedì 29 febbraio alle ore 17:00, la Società Filodrammatica Cremonese e Occhi Azzurri Onlus vi invitano al Teatro Cinema Filo di Cremona per condividere con loro la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Durante ...

16 Febbraio 2024

La storica Swingers Big Band in concerto

La storica Swingers Big Band in concerto

In occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare 2024 Lunedì 26 febbraio alle ore 21 la Storica Big Band Cremonese diretta da Riccardo Bergonzi e fondata nel 1980 da Nino Donzelli Swingers Big Band ...

14 Febbraio 2024

Malattie rare, svolta nella cura della malattia di Cushing

Malattie rare, svolta nella cura della malattia di Cushing

CREMONA - Per alcuni è difficile anche allacciarsi le scarpe o semplicemente alzarsi dal letto, per altri fare quattro passi significa appoggiarsi alla parete. Sono i pazienti con la sindrome di Cushing che ...

Festa dei Ciliegi: giochi, sport, intrattenimento, cibo e musica

Festa dei Ciliegi: giochi, sport, intrattenimento, cibo e musica

Occhi Azzurri Onlus Anche quest’anno organizza la Festa dei Ciliegi 1 giugno 2023 una grande festa nel Parco del Morbasco a Cremona per mostrarvi l’avanzamento dei lavori del Centro Ricreativo e ...

È morta a 23 anni Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare

È morta a 23 anni Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare

GENOVA - È morta Sofia Sacchitelli, la genovese di 23 anni affetta da un raro tumore al cuore che negli ultimi mesi aveva dato vita a una associazione per raccogliere fondi per la ricerca ...

"365 rare days", flash mob davanti al Maggiore per la Giornata Mondiale delle Malattie rare

"365 rare days", flash mob davanti al Maggiore per la Giornata Mondiale delle Malattie rare

CREMA - “L’impegno per la cura delle patologie rare all’ospedale Maggiore di Crema è 365 giorni l’anno”. O per dirla con il motto scelto dall’Asst in occasione della Giornata Mondiale ...

28 Febbraio 2023

Malattie rare dei bambini: a Crema cure d’eccellenza

Malattie rare dei bambini: a Crema cure d’eccellenza

CREMA - Un incremento del 33% delle prestazioni ambulatoriali di cardiologia pediatrica, a cui si aggiungono quelle di neurologia e malattie rare, per le quali la Pediatria ...

Malattie rare, Fondazione Cariplo e Telethon finanziano 24 progetti

Malattie rare, Fondazione Cariplo e Telethon finanziano 24 progetti

MILANO – Grazie all’alleanza tra Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon sono stati finanziati 24 progetti di ricerca di base per un totale di 5,7 milioni di euro. ...

Malattie rare polmonari: a Cremona il congresso degli specialisti

Malattie rare polmonari: a Cremona il congresso degli specialisti

CREMONA - Il prossimo 20 novembre, a partire dalle ore 8.30, presso l’Aula Magna dell’Ospedale di Cremona si terrà il congresso Malattie rare polmonari 2021. Quale ...

16 Novembre 2021

La storia di Filippo commuove l’Italia: adesso il trapianto

La storia di Filippo commuove l’Italia: adesso il trapianto

CREMONA (7 gennaio 2020) - Il caso di Filippo Petronella, il bimbo di 8 mesi affetto da una rara malattia genetica - l’HLH linfoistiocitosi - è diventato un caso ...

07 Gennaio 2020

Malattie rare, la Regione promuove l'Asst di Cremona

Malattie rare, la Regione promuove l'Asst di Cremona

CREMONA - Nuova ‘promozione sul campo’ da parte di Regione Lombardia per l’Asst Cremona che - con la recente delibera di aggiornamento della rete delle malattie ...

In America si studia il Dna di Orlando. A caccia di una cura

In America si studia il Dna di Orlando. A caccia di una cura

CREMONA - Ad Harvard un pool di medici e scienziati sta studiando la sequenza genetica del piccolo Orlando Ruvioli, affetto da una grave malattia. A farsi ...

Malattie rare, Colle: fare rete e ricerca

Nel messaggio per la decima edizione della Giornata mondiale delle malattie rare, il presidente Mattarella ricorda "le specifiche vulnerabilità" di chi ...

28 Febbraio 2018

Malattie rare, mercoledì confronto con il genetista Cavalli

Malattie rare, mercoledì confronto con il genetista Cavalli

Lunedì 29 febbraio nel mondo si celebra la nona Giornata internazionale delle malattie rare, così denominate in quanto interessano anche meno di una ...

29 Febbraio 2016

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