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CASALMAGGIORE

Raccolta fondi per garantire 'Il sorriso di Mietta'

La piccola Mia è affetta da Kcnq2, malattia genetica rara. I genitori hanno fondato un'associazione per sostenere la riabilitazione della figlia

Daniele Duchi

Email:

dduchi@laprovinciacr.it

05 Gennaio 2017 - 09:21

onlus

Tre anni e mezzo, Mia è affetta da una malattia genetica rara

CASALMAGGIORE - E’ nata una nuova Onlus a Casalmaggiore. E’ l’associazione ‘Il sorriso di Mietta’ e ha sede in via Marcheselli 4 (e-mail: ilsorrisodimietta@gmail.com). Fondatori sono i genitori di Mia, una bimba di quasi quattro anni affetta da Kcnq2, malattia genetica rara senza cura che però lascia una speranza: cambiare vita tramite un lungo, e costoso, percorso fisioterapico. Ma mamma e papà di Mia non si sono mai persi d’animo e alla vigilia di Natale hanno potuto presentare sulla l'associazione sulla pagina Facebook appositamente creata.

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